مرض الخلايا المنجلية (SCD) هو مرض وراثي لخلايا الدم الحمراء يتميز بنقص خلايا الدم الحمراء السليمة لنقل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم.
بدلاً من كونها طبيعية ومرنة ومستديرة ، فإن خلايا الدم الحمراء لدى الأشخاص المصابين بفقر الدم المنجلي تتشكل مثل المنجل أو أقمار الهلال. يمكن أن تستقر هذه الخلايا الصلبة واللزجة في أوردة دموية صغيرة ، مما يؤدي إلى إبطاء أو منع تدفق الدم وتوصيل الأكسجين إلى مناطق مختلفة من الجسم.
داء الكريّات المنجلية هو حالة وراثية توجد عند الولادة ويتم توريثها عندما يتلقى الطفل جينين من الخلايا المنجلية - واحد من كل والد.
علامات وأعراض فقر الدم المنجلي تظهر عادة في حوالي 5 أشهر من العمر. تختلف من شخص لآخر بمرور الوقت. يعاني بعض الأشخاص من أعراض خفيفة ، بينما يُدخل آخرون إلى المستشفى بشكل متكرر بسبب مضاعفات أكثر خطورة. يمكننا سرد الأعراض التالية:
· فقر دم.
· نوبات الآلام.
- انتفاخ اليدين والقدمين.
· كثرة العدوى.
- تأخر النمو أو البلوغ.
· مشاكل في الرؤية.
علاج داء الكريّات المنجلية:
لا يوجد علاج موحد لجميع المصابين بفقر الدم المنجلي. ومع ذلك ، هناك علاجات تساعد الأشخاص على التعامل مع هذا المرض والتعايش معه. تختلف خيارات العلاج لكل شخص حسب الأعراض. على سبيل المثال:
· مسكنات الألم
· نقل الدم.
· التطعيمات والمضادات الحيوية.
· حمض الفوليك.
· هيدروكسي يوريا. (يساعد الدواء في تقليل تواتر أزمات الألم ومتلازمة الصدر الحادة)
· فحوصات منتظمة للعين.
· زراعة النخاع العظمي.
· حمية صحية
وفقًا لمركز السيطرة على الأمراض في الولايات المتحدة ، يعاني ما يقرب من 70,000 إلى 100,000 أمريكي من مرض فقر الدم المنجلي. لذلك ، في العديد من الولايات ، يتطلب القانون اختبار الأطفال حديثي الولادة لمرض فقر الدم المنجلي ، بغض النظر عن خلفيتهم العرقية. يتم إجراء الاختبار على الفور حتى يتمكن الأطفال المولودين بمرض فقر الدم المنجلي من تلقي العلاج لحمايتهم من العدوى التي تهدد حياتهم.
قد تكون إجراءات الكشف عن الوريد التقليدية ضارة للأطفال الجدد لأن عروقهم أصغر ودهون تحت الجلد وبشرة أكثر تمددًا من البالغين. في مثل هذه الحالات ، يعد استخدام متخيل الوريد الطريقة المثالية لجعل العملية بأكملها أسهل وأكثر أمانًا. في الواقع ، يوفر جهاز البحث عن الوريد بالأشعة تحت الحمراء المحمول SIFVEIN-5.0 وضع الطفل ؛ تم إنشاؤه خصيصًا للأطفال والرضع ، ويتيح هذا الوضع تقليل حجم منطقة الإسقاط وجعلها أكثر دقة. ونتيجة لذلك ، يتم تقليل محاولات الالتصاق وتقليل الانزعاج ثنائي الاتجاه الناتج عن مشاكل الحقن.
الرحلان الكهربي للهيموغلوبين هو اختبار دم يمكن أن يحدد ما إذا كان الشخص حاملًا لمرض فقر الدم المنجلي أو لديه أي من الاضطرابات المرتبطة بجين الخلية المنجلية. يمكن للأطباء والممرضات استخدام جهاز الكشف عن الوريد SIFVEIN-5.0 ليس فقط لرؤية الأوعية الدموية بحجم 8 مم تحت جلد المريض ، ولكن أيضًا تخصيص لون الصورة (7 ألوان مختلفة) والسطوع اعتمادًا على ضوء الغرفة ولون بشرة المريض ، مما يجعل الوريد أكثر وضوحًا ويسهل التمكن من. نتيجة لذلك ، يتم التخلص من أي خطأ محتمل في التشخيص ، مثل عدم الراحة والتوتر والمعاناة والاستجابات الأخرى غير المرغوب فيها.
يعد التشخيص المبكر والوقاية من المضاعفات أمرًا بالغ الأهمية في علاج مرض فقر الدم المنجلي سواء للأطفال أو البالغين. باستخدام جهاز الكشف عن الوريد ، سيكون بزل الوريد أسهل ويمكن لأخصائيي الوريد أو الممرضات أو الأطباء ضمان سلامة العملية وفعاليتها.
المرجع: مرض فقر الدم المنجلي, مرض فقر الدم المنجلي
إخلاء المسؤولية: على الرغم من أن المعلومات التي نقدمها يتم استخدامها من قبل مختلف الأطباء والموظفين الطبيين لأداء إجراءاتهم وتطبيقاتهم السريرية ، فإن المعلومات الواردة في هذه المقالة هي للنظر فقط. SIFVEINFINDER غير مسؤول لا عن سوء استخدام الجهاز ولا عن التعميم الخاطئ أو العشوائي للجهاز في جميع التطبيقات أو الإجراءات السريرية المذكورة في مقالاتنا. يجب أن يكون لدى المستخدمين التدريب المناسب والمهارات اللازمة لأداء الإجراء مع كل جهاز مكتشف الوريد.
المنتجات المذكورة في هذه المقالة معروضة للبيع فقط للطاقم الطبي (الأطباء والممرضات والممارسين المعتمدين ، وما إلى ذلك) أو لمستخدمين خاصين يساعدهم أو تحت إشراف أخصائي طبي.